Toxic epidermal necrosis - Таксічны Эпідэрмальныя Некрозhttps://en.wikipedia.org/wiki/Toxic_epidermal_necrolysis
Токсічны эпідэрмальны некроз (Toxic epidermal necrosis) – цяжкая скурная рэакцыя. Раннія сімптомы ўключаюць ліхаманку і праявы, падобныя да грыпу. Праз некалькі дзён скура пачынае ўтвараць пухіры і лупіцца, утвараючы балючыя ўчасткі. Важна, што слізістая абалонка, уключаючы рот, таксама звычайна ўдзельнічае. Ўскладненьні могуць уключаць абязводжванне, сэпсіс, пнеўманію і мультыарганную недастатковасць.

Часцей за ўсё прычынай з’яўляюцца некаторыя лекі, такія як lamotrigine, carbamazepine, allopurinol, sulfonamide antibiotics і nevirapine. Фактары рызыкі ўключаюць ВІЧ і сістэмную чырвоную ваўчанку. Лячэнне звычайна праводзіцца ў бальніцы, напрыклад, у аддзяленні апёкаў або аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі.

○ Лячэнне
Гэта сур’ёзнае захворванне, таму, калі вашы вусны або рот пацярпелі, або на скуры з’явіліся пухіры, як мага хутчэй звярніцеся да лекара.
Прымяненне падазроных прэпаратаў неабходна спыніць (напрыклад, антыбіётыкі, нестероідныя супрацьзапаленчыя прэпараты).

☆ AI Dermatology — Free Service
У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
  • Характэрная страта скуры — таксічны эпідэрмальны некроз (Toxic epidermal necrosis)
  • TENS — дзень 10
  • Necrolysis epidermalis toxica
  • Пухіры ў ранняй стадыі могуць хутка прагрэсіравацца і ахапляць усё цела на працягу некалькіх дзён.
References Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Diagnosis and Management 34577817 
NIH
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) і Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) — гэта рэдкія захворванні, пры якіх скура падвяргаецца шырокаму некрозу і лушчэнню. З пункту гледжання лячэння цыкласпарына вельмі эфектыўны пры ССД, у той час як камбінацыя ўнутранага імунаглабуліну (IVIg) і кортікостероідаў лепш за ўсё працуе пры ССД і ТЭН.
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) are rare diseases that are characterized by widespread epidermal necrosis and sloughing of skin. Regarding treatment, cyclosporine is the most effective therapy for the treatment of SJS, and a combination of intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids is most effective for SJS/TEN overlap and TEN.
 Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Past and Present Therapeutic Approaches 36469487
Toxic epidermal necrolysis (TEN) — гэта сур'ёзная скурная рэакцыя, выкліканая некаторымі лекамі і актыўнасцю імуннай сістэмы, якая прыводзіць да шырокага адслоення вонкавага пласта скуры (эпідэрмісу) і закранае больш за 30 % паверхні цела. TEN мае смяротнасць больш за 20 %, часта з-за інфекцый і дыхальных ускладненняў. Спыненне прыёму лекаў, якія выклікаюць рэакцыю, забеспячэнне падтрымліваючай тэрапіі і выкарыстанне дадатковых метадаў лячэння могуць палепшыць вынік. Нядаўнія даследаванні паказалі, што такія прэпараты, як cyclosporine (цыкласпарын), TNF‑α inhibitors (інгібітары фактару некрозу пухліны альфа) і камбінацыя intravenous immune globulin (унутрывенны імунны глабулін) з corticosteroids (кортікостероіды), могуць быць карыснымі, што пацвярджаецца рандомізаванымі кантраляванымі даследаваннямі і мета‑аналізамі.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a serious skin reaction caused by certain medications and immune system activity, resulting in large-scale detachment of the outer skin layer (epidermis), affecting more than 30% of the body's surface. TEN has a mortality rate of over 20%, often due to infections and breathing difficulties. Stopping the medication causing the reaction, providing supportive care, and using additional treatments can improve the outcome. Recent studies have shown that drugs like cyclosporine, tumor necrosis factor alpha inhibitors, and a combination of intravenous immune globulin and corticosteroids can be helpful, based on randomized controlled trials and analyses of multiple studies.
 Toxic Epidermal Necrolysis and Steven–Johnson Syndrome: A Comprehensive Review 32520664 
NIH
Recent Advances: There is improved understanding of pain and morbidity with regard to the type and frequency of dressing changes. More modern dressings, such as nanocrystalline, are currently favored as they may be kept in situ for longer periods. The most recent evidence on systemic agents, such as corticosteroids and cyclosporine, and novel treatments, are also discussed.